تشخیص بیماری هوشمند نویان
سندرم ترنر
سندرم ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در سال ۱۹۳۸ توسط هنری ترنر (Henry Turner) کشف شد. در این بیماری فقط نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومی که یکی از آن‌ها ناقص است متولد می‌شوند. تقریباً ۱ نفر از ۲۵۰۰ نفر همراه با این بیماری متولد می‌شود.
علائم سندرم ترنر:
پرده گردنی
خط رویش موی پایین در پشت سر
شکل غیر عادی چشم‌ها از جمله افتادگی پلک
اِدِم لنفاوی اندام‌ها
ناهنجاری‌های اسکلتی
سینه پهن و سپر مانند و فاصله بیش از حد نوک پستان‌ها
متخصصانی که میتوانند به شما کمک کنند:
متخصص ژنتیک
دکتر سعید مروتی
۰۲۱۷۷۱۹۳۶۱۲
۰۲۱۷۷۲۳۰۹۷۱
میدان رسالت، نبش خیابان۷۷ (بابالو)، ساختمان ۱۹۳، طبقه۳، واحد۵