۱۹:۵۶ - ۱۸ آبان ۱۴۰۵آنلاین
پزشکان مرتبط
تخصص‌های مرتبط1
علائم مرتبط9
داروهای رایج مرتبط1
- توضیحات
- اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، معروف به ALS، یک بیماری سیستم عصبی است که سلول های عصبی در مغز و نخاع را تحت تاثیر قرار می دهد. ALS باعث از بین رفتن کنترل عضلات می شود. این بیماری با گذشت زمان بدتر می شود. ALS اغلب با انقباض عضلانی و ضعف در بازو یا پا، مشکل در بلع یا تکلم شروع می شود. در نهایت ALS بر کنترل ماهیچه های مورد نیاز برای حرکت، صحبت کردن، خوردن و تنفس تأثیر می گذارد. هیچ درمانی برای این بیماری کشنده وجود ندارد
- سیر طبیعی بیماری
- ALS به طور تدریجی پیشرفت می‌کند و معمولاً با ضعف عضلانی شروع می‌شود که به تدریج به سایر عضلات و سیستم‌های بدن گسترش می‌یابد. پیشرفت بیماری می‌تواند به ناتوانی‌های حرکتی شدید و مشکلات تنفسی منجر شود. درمان شامل مدیریت علائم، استفاده از تکنولوژی‌های کمکی، و حمایت‌های توانبخشی است.
- پیش‌آگهی مورد انتظار
- مدیریت ALS شامل درمان‌های حمایتی برای کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی، استفاده از تکنولوژی‌های کمکی برای حرکات و ارتباطات، و حمایت‌های توانبخشی برای حفظ توانایی‌های جسمی و روانی است. درمان‌های پزشکی ممکن است شامل داروهایی برای کنترل علائم و کاهش سرعت پیشرفت بیماری باشد.
عوارض و زمان مراجعه به پزشک
- عوارض احتمالی
- تخریب سلول‌های عصبی حرکتی: از بین رفتن سلول‌های عصبی در مغز و نخاع باعث کاهش عملکرد عضلات و ضعف آنها می‌شود. ضعف و تحلیل عضلات: تحلیل عضلات به تدریج به مشکلات حرکتی و ناتوانی‌های جسمی منجر می‌شود. مشکلات تنفسی: ضعف عضلات تنفسی می‌تواند به مشکلات تنفسی و نیاز به دستگاه‌های تنفسی کمک‌کننده منجر شود. اختلالات گفتاری و بلع: ضعف عضلات صورت و دهان می‌تواند به مشکلات در صحبت کردن و بلع غذا منجر شود.
اگر علائم شدید است، ناگهان بدتر می‌شود یا با تنگی نفس، درد قفسه‌ی سینه، کاهش هوشیاری یا خونریزی همراه است، منتظر نمانید؛ با اورژانس ۱۱۵ تماس بگیرید یا به نزدیک‌ترین بیمارستان بروید.
نمی‌دانید از کجا شروع کنید؟
علائم‌تان را با دستیار هوشمند بررسی کنید یا مستقیم از پزشک متخصص نوبت بگیرید. این راهنما جایگزین معاینه‌ی پزشک نیست.